28-åringen var helt ung da smertene første gang meldte seg gjennom store og langvarige menstruasjonsblødninger; et sikkert sykdomstegn.

20 prosent rammes

Katarina Magnus forteller at 20 prosent av alle norske kvinner har endometriose i større eller mindre grad. Men ikke mange er rammet så hardt som hun er.

- Heldigvis ikke, sier hun, og legger til at hun ikke unner noen å leve med konstante og invalidiserende smerter.

- Jeg sier til dem som lurer på om de har sykdommen: Man skal ikke bli sengeliggende når man har mensen. Da er det noe galt, sier hun.

Selv har hun hatt flere legetimer enn hun kan telle, og undersøkelsene av mage og tarm har blitt mange. At den ufrivillige barnløsheten var et kjennetegn ved sykdommen, vet hun nå.

Utslitt og oppgitt endte Katarina Magnus hos psykolog, i den tro at de voldsomme buksmertene måtte sitte over snippen.

- Til slutt gråt jeg meg til en laparaskopi, som viste at det var endometriose jeg hadde, sier hun.

Operert tre ganger

Tre ganger er hun operert med kikkhullsmetoden: Først i Bærum og så to ganger på Ullevål universitetssykehus, der hun hevder at hele ekspertisen på kvinnesykdommen finnes.

Hun er midlertidig ufør, og kaller det "flaks" at hun har sluppet å kjempe mot trygdesystemet. Fortsatt tar hun hormontilskudd som gjør at menstruasjonen stopper opp og skaper en "medisinsk overgangsalder".

Å være med i styret i Endometrioseforeningen, ser hun på som "veldig givende". Til tross for utbredelsen av sykdommen, har ikke foreningen mer enn drøyt 300 medlemmer på landsbasis. Noe lokallag finnes ikke.

- Mange vet ikke engang om at vi finnes, sier hun, og forteller om forumet på Internett, der medlemmene "møtes". Katarina Magnus har påtatt seg oppgaven å administrere pratekanalen, og synes det er spennende.

- Det skjer mye, og iblant kan også vi som har hatt sykdommen i noen år få tips og råd som er helt nye for oss, sier hun.

- Men forskningen på feltet er elendig!

God helse viktigst

Alternativ behandling er noe hun har valgt å teste ut denne vinteren, og hun er overbevist om at blant annet mineraltilskudd hjelper på formen.

- I fjor på denne tiden orket jeg ikke å gå utenfor døra på tre måneder, husker hun.

Generelt synes hun at legene vet for lite om sykdommen, og hun er skuffet over at operasjoner ikke gjør at sammenvoksningene stopper opp. Det dukker stadig opp nye.

Hun mener at sykdommen har forandret henne, at den har gjort at hun gleder seg over de små og nære ting.

- En liten handletur, å kunne pusse opp litt hjemme; sånt hjelper på selvfølelsen for den som er ung og ikke kan være ute i jobb, sier hun.

Barn står fortsatt på ønskelisten, men ikke for enhver pris.

- Det å ha en god helse betyr faktisk enda mer for meg. Et sosialt liv og mer oppmerksomhet rundt sykdommen er mine ønsker for kvinnedagen, sier Katarina Magnus.